印度一名患有“早衰症”的男孩日前在医院去世，年仅15岁，他在10岁时，身体已相当于60岁的老人。
据外媒报道，这名少年名叫比特拉（Nihal Shrinivas Bitla），4岁被诊断出早衰症后，在短短的生命中致力于推动早衰症研究，并也成为早衰症研究基金会永远的精神象征。
主治医生塔姆汉克尔（Parag Tamhankar）表示，比特拉在10岁时，身体已相当于60岁的老人，而他的死亡原因应该是动脉硬化，这是老年人中最常见的典型问题。
早衰症全名为哈钦森-吉尔福德早衰综合症（Hutchinson-Gilford progeria syndrome），是一种极端罕见的先天遗传性疾病，大约每800万个新生儿之中就有1位得此病。它会促使患者身体以常人8倍的速度衰老，通常患病孩童的年龄很少超过13岁。
遗憾的是，目前没有一项被证实是有效的疗法，大部分的治疗多是在减少并发症，而造成患者死亡的最典型原因就是心脏病发作或中风。据早衰症研究基金会（Progeria Research Foundation）统计，到2009年全世界有56名早衰症儿童。如今则已高达到125名。
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